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Benzoyl chloride → {4-[2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propyl]piperazin-1-yl}(phenyl)methanone

HRID 1389050
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反応式

HRID 1389050 の反応式
[C:1](Cl)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N:10]1([CH2:16][CH:17]([C:19]2[CH:28]=[CH:27][C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[C:24]([O:29][CH3:30])[CH:25]=3)[CH:20]=2)[CH3:18])[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]1.C(N1CCOCC1)C>C(Cl)Cl.CCOCC>[C:1]([N:13]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:16][CH:17]([C:19]2[CH:28]=[CH:27][C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[C:24]([O:29][CH3:30])[CH:25]=3)[CH:20]=2)[CH3:18])[CH2:15][CH2:14]1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 7525EthylmorpholineHCID 3055305HCID 3055305、化合物

生成物 1

HCID 3055311{4-[2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)propyl]piperazin-1-yl}(phenyl)methanone

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Benzoyl chloride (0.58 ml, 5 mmols) is added, at 0° C., to a solution of 2-(2-piperazino-1-methylethyl)-6-methoxynaphthalene (1.42 g, 5 mmols) and N-ethylmorpholine (0.65 ml, 5 mmols) in 15 ml of methylene chloride. The mixture is allowed to return to ambient temperature and stirred for 3 hours. The reaction medium is washed with water and dried over sodium sulphate. Concentration of the mixture yields an oily residue which dissolves in ether and crystallises. The compound is recrystallised from ethyl acetate (15 ml).

後処理

  1. customto return to ambient temperature
  2. washThe reaction medium is washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customConcentration of the mixture yields an oily residue which
  5. customcrystallises
  6. customThe compound is recrystallised from ethyl acetate (15 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3465046ca378426fa6c710e55f2cf957
出典データセット
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04243665

反応ノート

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