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Acetic Anhydride → HCID 12960857、化合物

HRID 1389063
ノート
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反応式

HRID 1389063 の反応式
[CH2:1]([OH:18])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]/[CH:11]=[CH:12]\[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17].[C:19](OC(=O)C)(=[O:21])[CH3:20]>N1C=CC=CC=1>[C:19]([O:18][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]/[CH:11]=[CH:12]\[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])(=[O:21])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 5283301HCID 5283301、化合物2 回

生成物 1

HCID 12960857HCID 12960857、化合物収率 42%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

The obtained (Z)-11-heptadecenol (Formula II, R=CH3) is added to a mixture of 5 ml. of dry pyridine and 3.5 ml of acetic anhydride, and the mixture is stirred at 0° C. for 3 hours. The solution is poured onto ice and extracted with methylene chloride. The extract is washed with water, 3% aqueous sulfuric acid and again with water, dried over magnesium sulfate, filtered, and the solvent is evaporated. The residue is distilled in fine vacuo. 2.25 g (42%) of (Z)-11-heptadecenyl acetate (Formula I, R=CH3) are obtained; this compound is identical with the product obtained in step (A) above.

後処理

  1. additionThe solution is poured onto ice
  2. extractionextracted with methylene chloride
  3. washThe extract is washed with water, 3% aqueous sulfuric acid and again with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent is evaporated
  7. distillationThe residue is distilled in fine vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-06f2083aa21240548febb9354bc4cf7a
出典データセット
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04243660

反応ノート

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