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Acetone → phenyl-Alanine

HRID 1389266
ノート
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反応式

HRID 1389266 の反応式
OC([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)(C)C#N.[CH3:12][C:13]([CH3:15])=O.[OH-:16].[Na+].[NH4+:18].[OH-:19]>[C-]#N.[K+]>[C:6]1([NH:18][C@H:13]([C:15]([OH:19])=[O:16])[CH3:12])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 180AcetoneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 10866487HCID 10866487、化合物

生成物 1

HCID 817923phenyl-Alanine収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 9032Potassium Cyanide溶媒

実験手順

Following the same mode of operation as in the above example, starting with 0.14 g (approx. 10-3 mol) of α-hydroxyphenyl propionitrile in 2 ml of 0.1 M solution in KCN and 0.2 M in NH4OH 10 N, and after adding 0.06 g of acetone and 0.11 ml of NaOH 10 N after neutralisation, quantitative analysis by an analyst of α-amino acids gave a yield of 85% of phenyl alanine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0497aef095141fb94ff8352effe82ef
出典データセット
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04243814

反応ノート

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