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Lithium Hydroxide → 2-(3-Bromophenyl)-2-methylpropanoic acid

HRID 1392698
ノート
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反応式

HRID 1392698 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([CH3:14])([CH3:13])[C:9]([O:11]C)=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Li+].[OH-]>C1COCC1.CO>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([CH3:14])([CH3:13])[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 24777892Methyl 2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanoate

生成物 1

HCID 128051282-(3-Bromophenyl)-2-methylpropanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21899815MeOH tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of ester from step 1 in THF-MeOH (4:1, 0.5M) was added LiOH (3 eq, 2M) and the mixture was stirred at 50° C. for 1 h. The organic solvent evaporated, aqueous was acidified with HCl 1N and the acid extracted with EtOAc (3×). The organic was washed with brine, dried and solvent evaporated to afford the acid.

後処理

  1. customThe organic solvent evaporated
  2. extractionthe acid extracted with EtOAc (3×)
  3. washThe organic was washed with brine
  4. customdried
  5. customsolvent evaporated
  6. customto afford the acid

出典と根拠

ORDレコード
ord-7149c62e39894887a9aa45926a305dac
出典データセット
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07342024B2

反応ノート

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