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Hydrogen Bromide → 6-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol

HRID 13944
ノート
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反応式

HRID 13944 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8]2)=[C:4]([O:11]C)[CH:3]=1.Br>C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:11])[C:5]2[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]=2[CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 685842676-Chloro-4-methoxyindane

生成物 1

HCID 685833386-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol収率 86.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To 6-chloro-4-methoxyindane (12.0 g, 0.072 mol) was added hydrogen bromide (30 wt. % in acetic acid, 325 mL) and the reaction mixture was stirred at 50° C. for 24 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and diluted with ethyl acetate (750 mL), washed with water (3×500 mL), saturated aqueous sodium bicarbonate (2×500 m/L), saturated aqueous sodium chloride (500 mL), dried (sodium sulfate) and the solvent was removed in vacuo to provide a brown oil. Purification by flash column chromatography (silica, dichloromethane) provided 10.5 g (80%) of 6-chloroindan-4-ol as a pale yellow solid. mp 56-59° C.; Anal. calcd. for C9H9ClO.0.2H2O: C, 62.77; H, 5.50. Found: C, 62.75; H, 5.26.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. washwashed with water (3×500 mL), saturated aqueous sodium bicarbonate (2×500 m/L), saturated aqueous sodium chloride (500 mL)
  3. dry with materialdried (sodium sulfate)
  4. customthe solvent was removed in vacuo
  5. customto provide a brown oil
  6. customPurification by flash column chromatography (silica, dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-529fbdb38afc404c9383629d14b0bef5
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07728155B2

反応ノート

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