Dimethylformamide → 4-Benzyloxy-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde

HRID 1394737ノート

反応式

HRID 1394737 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:16]([F:19])([F:18])[F:17].[Li]CCCC.CN(C)[CH:27]=[O:28]>O1CCCC1>[CH2:9]([O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([CH:27]=[O:28])=[C:3]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:4]=1)[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 222738644-(Benzyloxy)-1-bromo-2-(trifluoromethyl)benzeneHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 222738854-Benzyloxy-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

In analogy to the procedure described in example 8 c], 1-bromo-2-trifluoromethyl-4-(phenylmethoxy)-benzene was treated with n-BuLi and N,N-dimethylformamide in dry tetrahydrofuran to yield 4-benzyloxy-2-trifluoromethyl-benzaldehyde as colorless liquid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-4fec9ded67af43b6adb7ed2ffd35d9cd
出典データセット
uspto-grants-2008_03
特許番号
US07348349B2

反応ノート

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