ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

9-(2-Cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine → HCID 12777840、化合物

HRID 1395071
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1395071 の反応式
[CH:1]1([N:7]2[CH:15]=[N:14][C:13]3[C:8]2=[N:9][C:10]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[N:11][C:12]=3[NH2:16])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1>C(O)C.[Pd]>[CH2:18]([O:17][C:10]1[N:9]=[C:8]2[C:13]([N:14]=[CH:15][N:7]2[CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)=[C:12]([NH2:16])[N:11]=1)[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 127778299-(2-Cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine

生成物 1

HCID 12777840HCID 12777840、化合物収率 40%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 9-(2-cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine (0.5 mmole) and 10% palladium-on-charcoal (35 mg.) in ethanol (6 ml.) was hydrogenated at room temperature and under atmospheric pressure. The reaction mixture was filtered and the filtrate was evaporated. The residue was lyophilized to give the title product in 40% yield; m.p. 134°-136° C. IR(KBr): 3280, 2995, 1705, 1615, 1525, 1415, 1310, 1010 cm-1. UV: λmaxEtOH 253 nm (ε6800), 269 nm (ε, 10200). NMR(CDCl3): 1.44(3H, t, J=7 Hz), 2.00 (10H, m), 4.45(2H, q, J=7 Hz), 4.50(1H, m), 8.07(1H, s), 8.60(2H, s).

後処理

  1. customwas hydrogenated at room temperature and under atmospheric pressure
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customthe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b222862854b42df9d070b8ec8c9e7e9
出典データセット
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04201860

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート