ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Allyl bromide → HCID 20566762、化合物

HRID 1395094
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1395094 の反応式
[CH2:1]([NH:5][S:6]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])(=[O:8])=[O:7])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:19](Br)[CH:20]=[CH2:21]>CO>[CH2:21]([N:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])[S:6]([C:9]([F:12])([F:10])[F:11])(=[O:7])=[O:8])[CH:20]=[CH2:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 20566739N-Butyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide

生成物 1

HCID 20566762HCID 20566762、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of N-butyltrifluoromethanesulfonamide (62.0 g, 0.302 mole), potassium carbonate (45.54 g, 0.330 mole) and methanol (250 ml) was refluxed with stirring for two hours. Allyl bromide (39.93 g, 0.330 mole) was then added and this mixture stirred under reflux for 24 hours, cooled, filtered, and the solvent evaporated in vacuo. The residue was fractionally distilled yielding 37.0 g (b.p. of 53°-58° C. at 0.07 torr) of the desired compound, N-allyl-N-butyltrifluoromethylsulfonamide.

後処理

  1. temperaturewas refluxed
  2. stirringthis mixture stirred
  3. temperatureunder reflux for 24 hours
  4. temperaturecooled
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent evaporated in vacuo
  7. distillationThe residue was fractionally distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4deaf4f69ae4158842ab3a71083e75e
出典データセット
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04202706

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート