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Methyl iodide → HCID 70596703、化合物

HRID 1395655
ノート
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反応式

HRID 1395655 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([C:16]1[S:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)=[C:7]1[CH2:15][N:14]2[CH:9]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]2)[CH2:8]1.[CH3:21][I:22]>CC(C)=O>[CH3:21][I:22].[S:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]([C:16]1[S:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)=[C:7]1[CH2:15][N:14]2[CH:9]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]2)[CH2:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 70594925HCID 70594925、化合物

生成物 1

HCID 70596703HCID 70596703、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

In 5 ml. of acetone was dissolved 0.37 g. of 2-(dithien-2-ylmethylene)indolizidine. To the resulting solution was added 1.0 ml. of methyl iodide. The mixture was stirred at room temperature for 3 hrs. The formed crystals were taken out by filtration. By recrystallization from isopropanol, 0.15 g. of colorless or light brown prisms having a melting point of 222° to 225° C. were obtained.

後処理

  1. additionTo the resulting solution was added 1.0 ml
  2. filtrationThe formed crystals were taken out by filtration
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customBy recrystallization from isopropanol, 0.15 g
  • customwere obtained
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-fd7d3545c04e493c95d8d22fd92821fa
    出典データセット
    uspto-grants-1980_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04205074

    反応ノート

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