Diisopropylethylamine → HCID 68288030、化合物

HRID 1396909ノート

反応式

HRID 1396909 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH2:8])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:18][N:19]([CH3:25])[C@H:20]1[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21]1>CN(C)C=O>[CH3:18][N:19]([CH3:25])[C@H:20]1[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:2]2[N:7]=[C:6]([NH2:8])[CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH2:21]1

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 3457522-Chloro-4-aminopyrimidineHCID 7019156(3S)-(-)-3-(Dimethylamino)pyrrolidine

生成物 1

HCID 68288030HCID 68288030、化合物収率 64.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
220 °C

実験手順

A mixture of 2-chloro-4-pyrimidinamine (200 mg, 1.544 mmol), Hunig's base (539 μl, 3.09 mmol) and (3S)—N,N-dimethyl-3-pyrrolidinamine (294 μl, 2.316 mmol) in N,N-dimethylformamide (DMF) (2 ml) was heated to 220° C. via a microwave reactor for 30 min. The reaction mixture was purified by RP-HPLC to yield 2-[(3S)-3-(dimethylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-pyrimidinamine (205 mg, 0.989 mmol, 64% yield). MS (ES+) m/z 208.0 (MH+).

後処理

  1. customThe reaction mixture was purified by RP-HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-158dd5f833224258a4a06c03d27f9e4d
出典データセット
uspto-grants-2014_12
特許番号
US08901119B2

反応ノート

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