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Water → HCID 68736178、化合物

HRID 1398770
ノート
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反応式

HRID 1398770 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1.O.[NH:13]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1>>[CH3:8][C:6]1[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=[C:2]([N:13]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 962WaterHCID 31268PyrrolidineHCID 3453642-Chloro-4-methyl-5-nitropyridine

生成物 1

HCID 68736178HCID 68736178、化合物収率 100%

実験手順

A solution of 2-chloro-4-methyl-5-nitropyridine (3.0 g, 17.3 mmol) in pyrrolidine (50 mL) was stirred at 80° C. for 12 hr. The mixture was concentrated in vacuo to give a residue which was poured into water and extracted with ethyl acetate. Organic layer was washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo to give the title compound (3.6 g, 17.3 mmol, 100%) as a yellow solid.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. customto give a residue which
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washOrganic layer was washed with brine
  5. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5498df478b1a460f9c7fd9af5d473064
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08901141B2

反応ノート

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