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Thiophosgene → 5-isothiocyanato-N,N,4-trimethylpyridin-2-amine

HRID 1398860
ノート
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反応式

HRID 1398860 の反応式
[C:1](Cl)(Cl)=[S:2].[CH3:5][N:6]([CH3:15])[C:7]1[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[C:10]([NH2:14])=[CH:9][N:8]=1>O1CCCC1.C(=O)([O-])O.[Na+]>[N:14]([C:10]1[C:11]([CH3:13])=[CH:12][C:7]([N:6]([CH3:15])[CH3:5])=[N:8][CH:9]=1)=[C:1]=[S:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 10040ThiophosgeneHCID 22136281N2,N2,4-trimethylpyridine-2,5-diamine

生成物 1

HCID 866328825-isothiocyanato-N,N,4-trimethylpyridin-2-amine収率 70.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 516892Sodium Bicarbonate溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Thiophosgene (9.3 mL, 125 mmol) was added dropwise to a stirred mixture of N2,N2,4-trimethylpyridine-2,5-diamine (15.7 g) in tetrahydrofuran (100 mL) and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate (150 mL) at 0° C., and the mixture was stirred at 0° C. for 2 hr. The mixture was diluted with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, and extracted with ethyl acetate. The combined organic layer was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The residue was washed with n-hexane to give the title compound as a colorless powder (14.1 g, 73.0 mmol, 70% in 2 steps).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe combined organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. washThe residue was washed with n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a47aaf55c734cb9be8c7df4772da2ae
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08901141B2

反応ノート

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