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Ammonium Chloride → 5-bromo-N-(4-methoxybenzyl)benzene-1,2-diamine

HRID 1399822
ノート
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反応式

HRID 1399822 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:18]([O-])=O)=[C:6]([CH:17]=1)[NH:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:11][CH:10]=1.[Cl-].[NH4+]>CCO.O.[Fe]>[Br:1][C:2]1[CH:17]=[C:6]([NH:7][CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)[C:5]([NH2:18])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 653416735-bromo-N-(4-methoxybenzyl)-2-nitroaniline

生成物 1

HCID 653433435-bromo-N-(4-methoxybenzyl)benzene-1,2-diamine収率 82%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23925Iron触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of 5-bromo-N-(4-methoxybenzyl)-2-nitroaniline (750 mg, crude) in EtOH (8 mL) and H2O (8 mL) was added Fe powder (766 mg, 13.7 mmol) and ammonium chloride (733 mg, 13.7 mmol). The mixture was stirred at 60° C. for 4 h then filtered and the filtrate was concentrated to remove EtOH. The residue was then diluted with water and extracted with EtOAc. The organic layer was concentrated to give the desired product (550 mg, crude, 82% yield) with the crude product being used in next step without further purification. LCMS (m/z): 308.1 [M+H]+

後処理

  1. filtrationthen filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customto remove EtOH
  4. additionThe residue was then diluted with water
  5. extractionextracted with EtOAc
  6. concentrationThe organic layer was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-78cf8c19c3e84b228e491f26257970a6
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08906900B2

反応ノート

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