ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonium Chloride → N1-benzyl-5-bromobenzene-1,2-diamine

HRID 1399838
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1399838 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([Br:15])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N+:16]([O-])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH4+].[Cl-]>CCO.O.[Fe]>[CH2:1]([NH:8][C:9]1[C:10]([NH2:16])=[CH:11][CH:12]=[C:13]([Br:15])[CH:14]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 24902978N-benzyl-5-bromo-2-nitroaniline

生成物 1

HCID 65343042N1-benzyl-5-bromobenzene-1,2-diamine

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23925Iron触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of N-benzyl-5-bromo-2-nitroaniline (700 mg, 2.28 mmol) in EtOH (8 mL) and water (8 mL) was added iron powder (766 mg, 13.7 mmol) and NH4Cl (733 mg, 13.7 mmol). The mixture was stirred at 60° C. for 4 h. The reaction solution was filtered with the filtrate concentrated to remove EtOH. The residue was diluted with water and extracted with EtOAc with the organic layer concentrated to give the crude N1-benzyl-5-bromobenzene-1,2-diamine. The crude product was used in next step without further purification. LCMS (m/z): 277.1/278.1 [M+H]+/[M+2H]+

後処理

  1. filtrationThe reaction solution was filtered with the filtrate
  2. concentrationconcentrated
  3. customto remove EtOH
  4. additionThe residue was diluted with water
  5. extractionextracted with EtOAc with the organic layer
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3932acb28d484378a9d053c0ea713b33
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08906900B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート