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Morpholine → 4-(3-Bromobenzoyl)morpholine

HRID 1399853
ノート
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反応式

HRID 1399853 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=O.[NH:11]1[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]1.CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1>C(Cl)Cl.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:5]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12]2)=[O:7])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8083MorpholineHCID 114563-Bromobenzoic acidHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-Hydroxybenzotriazole

生成物 1

HCID 5319934-(3-Bromobenzoyl)morpholine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of 3-bromobenzoic acid (500 mg, 2.49 mmol) in DCM (12 mL) was added morpholine (260 mg, 2.99 mmol), EDCI (1.43 g, 7.47 mmol) and HOBt (1.0 g, 7.47 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 4 h. The reaction solution was diluted with water and extracted with DCM. The organic layer was concentrated to give the desired (3-bromophenyl)(morpholino) methanone as a crude product which was used in next step without further purification. LCMS (m/z): 270.1/271.1 [M+H]+/[M+2H]+

後処理

  1. extractionextracted with DCM
  2. concentrationThe organic layer was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3dc1465048b240198288e9237a8c72f9
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08906900B2

反応ノート

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