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Methyl 3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-nitrobenzoate → Methyl 3-amino-5-[(dipropylamino)carbonyl]Benzoate

HRID 13999
ノート
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反応式

HRID 13999 の反応式
[CH2:1]([N:4]([CH2:20][CH2:21][CH3:22])[C:5]([C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:14]=[C:15]([N+:17]([O-])=O)[CH:16]=1)[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[O:6])[CH2:2][CH3:3]>[Pd].CO>[NH2:17][C:15]1[CH:14]=[C:9]([CH:8]=[C:7]([C:5]([N:4]([CH2:1][CH2:2][CH3:3])[CH2:20][CH2:21][CH3:22])=[O:6])[CH:16]=1)[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 690570Methyl 3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-nitrobenzoate

生成物 1

HCID 22593627Methyl 3-amino-5-[(dipropylamino)carbonyl]Benzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of methyl 3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-nitrobenzoate (XXX, PREPARATION 9, 6.00g, 20.0 mmol) and palladium on carbon (5%, 0.600 g) in methanol (40 mL) is shaken in a hydrogenation apparatus under hydrogen (45 psi) for 3 hours. The mixture is then filtered through diatomaceous earth and concentrated to give the title compound, NMR (300 MHz, CDCl3) delta 7.27, 6.77, 4.10, 3.82, 3.38, 3.10, 1.62, 1.46, 0.91 and 0.68.

後処理

  1. filtrationThe mixture is then filtered through diatomaceous earth
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-613a07da640c446ead0bd7d29d250da4
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07727997B2

反応ノート

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