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Hydrochloric Acid → 3-(isopropyl(methyl)amino)-2-(1-methyl-1H-indazol-6-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid

HRID 1403305
ノート
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反応式

HRID 1403305 の反応式
[CH:1]([N:4]([CH3:29])[C:5]1[C:6]([C:19]2[CH:27]=[C:26]3[C:22]([CH:23]=[N:24][N:25]3[CH3:28])=[CH:21][CH:20]=2)=[N:7][C:8]2[C:13]([N:14]=1)=[CH:12][C:11]([C:15]([O:17]C)=[O:16])=[CH:10][CH:9]=2)([CH3:3])[CH3:2].O[Li].O.Cl>O1CCCC1.O>[CH:1]([N:4]([CH3:29])[C:5]1[C:6]([C:19]2[CH:27]=[C:26]3[C:22]([CH:23]=[N:24][N:25]3[CH3:28])=[CH:21][CH:20]=2)=[N:7][C:8]2[C:13]([N:14]=1)=[CH:12][C:11]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:10][CH:9]=2)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 70664942methyl 3-(isopropyl(methyl)amino)-2-(1-methyl-1H-indazol-6-yl)quinoxaline-6-carboxylate

生成物 1

HCID 670419473-(isopropyl(methyl)amino)-2-(1-methyl-1H-indazol-6-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid収率 30.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
2 回
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of methyl 3-(isopropyl(methyl)amino)-2-(1-methyl-1H-indazol-6-yl)quinoxaline-6-carboxylate (70 mg, 0.18 mmol) in tetrahydrofuran (20 mL) was added LiOH.H2O (9.0 mg, 0.36 mmol) and water (1 mL). After stirring overnight at room temperature, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to afford a residue, which was dissolved in water (30 mL), adjusted the pH to 6 with hydrochloric acid (3N), and filtered to give 3-(isopropyl(methyl)amino)-2-(1-methyl-1H-indazol-6-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid as a light yellow solid (20.5 mg, 30%).

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customto afford a residue, which
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-a5719ed95a5b476eba0ea4987be1b270
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08912188B2

反応ノート

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