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Water → (S)-2-(benzofuran-2-yl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid

HRID 1403326
ノート
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反応式

HRID 1403326 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[C:2]1[C:10]1[C:19]([N:20]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][C@@H:21]2[CH3:25])=[N:18][C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:26]([O:28]C)=[O:27])[CH:16]=2)[N:11]=1.[OH-].[Na+].O>CO>[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[C:2]1[C:10]1[C:19]([N:20]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][C@@H:21]2[CH3:25])=[N:18][C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:26]([OH:28])=[O:27])[CH:16]=2)[N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 70665017(S)-methyl 2-(benzofuran-2-yl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylate

生成物 1

HCID 67980366(S)-2-(benzofuran-2-yl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid収率 53%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of (S)-methyl 2-(benzofuran-2-yl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylate (100.0 mg, 0.39 mmol) in MeOH (20 mL) was added sodium hydroxide (49.2 mg, 1.23 mmol) and water (1 mL). The resulting solution was stirred overnight at room temperature and concentrated under vacuum. The residue was dissolved in water (20 mL) and adjusted to pH 6 with hydrochloric acid (1N). The solids were collected by filtration to afford (S)-2-(benzofuran-2-yl)-3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid as a yellow solid (50.9 mg, 53%).

後処理

  1. concentrationconcentrated under vacuum
  2. dissolutionThe residue was dissolved in water (20 mL)
  3. filtrationThe solids were collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ab12d40ef02438a8d81cec39c58285b
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08912188B2

反応ノート

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