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Ammonia → benzyl N-(2-sulfamoylethyl)carbamate

HRID 1405941
ノート
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反応式

HRID 1405941 の反応式
[NH3:1].O1CCOCC1.[CH2:8]([O:15][C:16]([NH:18][CH2:19][CH2:20][S:21](Cl)(=[O:23])=[O:22])=[O:17])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1>C(#N)C>[CH2:8]([O:15][C:16]([NH:18][CH2:19][CH2:20][S:21]([NH2:1])(=[O:23])=[O:22])=[O:17])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 312751,4-DioxaneHCID 13255033Benzyl [2-(chlorosulfonyl)ethyl]carbamate

生成物 1

HCID 11615848benzyl N-(2-sulfamoylethyl)carbamate収率 74%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

In a reaction flask, 100 ml of aqueous ammonia and 100 ml of dioxane were added, and a solution of 17.9 g 2-benzyloxyformamidoethylsulfonyl chloride in acetonitrile (30 ml) was added dropwise under ice-bath condition. The mixture was stirred for 2 h at room temperature. Upon the end of the dropping, the mixture was concentrated under a reduced pressure, and was then filtered, the filter cake was washed with water, and dried to obtain 12.3 g of white solid, yield 74%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationUpon the end of the dropping, the mixture was concentrated under a reduced pressure
  2. filtrationwas then filtered
  3. washthe filter cake was washed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-2e84be28666b4e1282446e0f9bb9ae8f
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08916574B2

反応ノート

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