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Methyl Methanesulfonate → Methyl 2-methoxy-4-(N-methylacetamido)-5-nitrobenzoate

HRID 1406460
ノート
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反応式

HRID 1406460 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:7]([NH:13][C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:6][C:5]=1[O:17][CH3:18].[CH3:20]OS(C)(=O)=O.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:7]([N:13]([C:14](=[O:16])[CH3:15])[CH3:20])=[CH:6][C:5]=1[O:17][CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 4156Methyl MethanesulfonateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 77723Methyl 4-acetamido-2-methoxy-5-nitrobenzoate

生成物 1

HCID 10379023Methyl 2-methoxy-4-(N-methylacetamido)-5-nitrobenzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 6344Dichloromethane
溶媒

実験手順

A mixture of 4-acetylamino-2-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester (4.0 g, 14.9 mmol), methanesulfonic acid methyl ester (1.3 mL, 15.4 mmol) and K2CO3 (4.0 g, 28.9 mmol) in 40 mL DMF was stirred overnight at ambient temperature. The mixture was poured onto ice water and diluted with dichloromethane. The organic phase was separated, dried and concentrated i.vac.

後処理

  1. additionThe mixture was poured onto ice water
  2. customThe organic phase was separated
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated i.vac

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac114fa1c26e41eab30bb48ba4469019
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08916599B2

反応ノート

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