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Pyridine → 3-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl acetate

HRID 1406880
ノート
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反応式

HRID 1406880 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[NH:17][C:16](=[O:18])[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.N1C=CC=CC=1.[C:25](OC(=O)C)(=[O:27])[CH3:26]>>[C:25]([O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([C:8]2[NH:17][C:16](=[O:18])[C:15]3[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[N:9]=2)[CH:3]=1)(=[O:27])[CH3:26]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 1355672462-(3-hydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one

生成物 1

HCID 1357964653-(4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl acetate

反応条件

温度
105 °C

実験手順

To 2-(3-hydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one (11.0 g, 45.98 mmole) was added pyridine (16.06 mL, 15.71 g, 0.199 mmole) followed by addition of acetic anhydride (145 mL) and the reaction mixture was heated to 105° C. and stirred for 3.5 h. The reaction mixture was cooled to ambient temperature and then poured onto ice-water (800 mL) and stirred for 2 h. The solid was then filtered and washed with water, ethanol, ether and finally hexane and dried for several hours under high vacuum to give 3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl acetate. (8.4 g, mmol, 65%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to ambient temperature
  2. additionpoured onto ice-water (800 mL)
  3. stirringstirred for 2 h
  4. filtrationThe solid was then filtered
  5. washwashed with water, ethanol, ether and finally hexane
  6. customdried for several hours under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-330b755b029644c68fcd841d28951f53
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08916576B2

反応ノート

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