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Chloroacetic Acid → 2-Chloro-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide

HRID 1406924
ノート
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反応式

HRID 1406924 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3]([OH:5])=O.C1CN([P+](ON2N=NC3C=CC=CC2=3)(N2CCCC2)N2CCCC2)CC1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:48][N:49]([CH3:53])[CH2:50][CH2:51][NH2:52]>C(Cl)Cl>[Cl:1][CH2:2][C:3]([NH:52][CH2:51][CH2:50][N:49]([CH3:53])[CH3:48])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 300Chloroacetic AcidHCID 66053N,N-DimethylethylenediamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2724699PyBOP

生成物 1

HCID 100349482-Chloro-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒3 回
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A suspension of 2-chloroacetic acid (214 mg, 2.27 mmol), PyBOP® (1.18, 2.27 mmol), DIEA (1.18 mL, 6.81 mmol) in CH2Cl2 (1 mL) was stirred at RT for 10-15 minutes. This solution of activated acid was added to a suspension of N1,N1-dimethylethane-1,2-diamine (249 μL, 2.27 mmol) and CH2Cl2 (4 mL). The reaction mixture was stirred at RT for 1.5 h. Diluted with more CH2Cl2 and extracted with H2O (3×). Organic layer was dried under Na2SO4 and concentrated in vacuo to give the desired product 2-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acetamide.

後処理

  1. stirringThe reaction mixture was stirred at RT for 1.5 h
  2. extractionextracted with H2O (3×)
  3. customOrganic layer was dried under Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ca32c12a91f4993bb739d610961fa1d
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08916576B2

反応ノート

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