ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → ethyl 4-((1R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2,3-trimethylcyclopentylamino)-3-carbamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate

HRID 1408983
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1408983 の反応式
[NH2:1][C@@:2]1([CH3:27])[CH2:6][CH2:5][C@@H:4]([NH:7][C:8]2[C:9]3[N:10]([CH:17]=[C:18]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH:19]=3)[N:11]=[CH:12][C:13]=2[C:14](=[O:16])[NH2:15])[C:3]1([CH3:26])[CH3:25].CCN(CC)CC.[O:35](C(OC(C)(C)C)=O)[C:36]([O:38][C:39]([CH3:42])([CH3:41])[CH3:40])=O>C1COCC1>[C:39]([O:38][C:36]([NH:1][C@@:2]1([CH3:27])[CH2:6][CH2:5][C@@H:4]([NH:7][C:8]2[C:9]3[N:10]([CH:17]=[C:18]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH:19]=3)[N:11]=[CH:12][C:13]=2[C:14](=[O:16])[NH2:15])[C:3]1([CH3:26])[CH3:25])=[O:35])([CH3:42])([CH3:41])[CH3:40]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 68358616ethyl 4-((1R,3S)-3-amino-2,2,3-trimethylcyclopentylamino)-3-carbamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate

生成物 1

HCID 86707717ethyl 4-((1R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2,3-trimethylcyclopentylamino)-3-carbamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A solution of ethyl 4-((1R,3S)-3-amino-2,2,3-trimethylcyclopentylamino)-3-carbamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate (8.37 g, 22.42 mmol) and Et3N (6.25 mL, 44.8 mmol) in THF (100 mL) was added BOC2O (10.41 mL, 44.8 mmol), and then the reaction mixture was heated to 70° C. for 16 hrs. The reaction mixture was concentrated to afford ethyl 4-((1R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2,3-trimethylcyclopentylamino)-3-carbamoylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate. LC/MS (M+H)+=474.3.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d24bdd3cc0b4e1a8ece7aa21d36be4f
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08921368B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート