Methanol → 3-[5-(3-Methoxy-3-oxopropyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid

HRID 14092ノート

反応式

HRID 14092 の反応式
[C:1]([CH2:4][CH2:5][C:6]1[O:10][C:9]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:14]([OH:16])=[O:15])=[N:8][CH:7]=1)([OH:3])=[O:2].S(Cl)(Cl)=O.[CH3:24]O>>[CH3:24][O:2][C:1](=[O:3])[CH2:4][CH2:5][C:6]1[O:10][C:9]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[C:14]([OH:16])=[O:15])=[N:8][CH:7]=1

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 210856903-[5-(2-Carboxyethyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid

生成物 1

HCID 210856913-[5-(3-Methoxy-3-oxopropyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid

実験手順

To 3-[5-(2-carboxyethyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid (317 mg, 1.2 mmol) in methanol (5 mL) is added thionyl chloride (4.4 μL, 0.06 mmol), and the reaction is stirred at room temperature 16 h. The solution is concentrated under reduced pressure to give the title compound. ESI MS m/z 274.1 [M−H]−.

後処理

  1. concentrationThe solution is concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-aefa3b74c30b479da2d952052a0e8df6
出典データセット
uspto-grants-2010_06
特許番号
US07727997B2

反応ノート

読み込み中…