ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Allyl bromide → 1-(Allyloxy)-2-bromo-5-chloro-4-(4-ethoxybenzyl)benzene

HRID 1410295
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1410295 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:11][CH:10]=2)[C:5]([Cl:18])=[CH:4][C:3]=1[OH:19].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:26](Br)[CH:27]=[CH2:28]>CC(C)=O>[CH2:28]([O:19][C:3]1[CH:4]=[C:5]([Cl:18])[C:6]([CH2:8][C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:13][CH:14]=2)=[CH:7][C:2]=1[Br:1])[CH:27]=[CH2:26]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 711171942-Bromo-5-chloro-4-(4-ethoxybenzyl)phenol

生成物 1

HCID 867285821-(Allyloxy)-2-bromo-5-chloro-4-(4-ethoxybenzyl)benzene収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

反応条件

温度
65 °C

実験手順

To a solution of 2-Bromo-5-chloro-4-(4-ethoxybenzyl)phenol (7, 55 mmol) in acetone (180 mL) were added potassium carbonate (15.2 g, 110 mmol) and allyl bromide (7 mL, 83 mmol) and heated at 65° C. for 3 h. The insoluble material was removed by filter and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The crude residue was purified on Biotage® purification apparatus (silica gel, 3 to 10% ethyl acetate in hexanes) to yield the title compound (21 g, 52 mmol, 95%) as colorless oil.

後処理

  1. customThe insoluble material was removed
  2. filtrationby filter
  3. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  4. customThe crude residue was purified on Biotage® purification apparatus (silica gel, 3 to 10% ethyl acetate in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-92f298d08a9e4a669cd2a312da931b70
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08921412B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート