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3,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide → 3,3,3-trifluoro-N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)propanamide

HRID 1410619
ノート
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反応式

HRID 1410619 の反応式
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][C:8]=1[CH2:15][OH:16])=[O:5]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[F:1][C:2]([F:17])([F:18])[CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][C:8]=1[CH:15]=[O:16])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 669800523,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide

生成物 1

HCID 866899383,3,3-trifluoro-N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)propanamide収率 84.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 3,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide (6.30 g, 23.9 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (200 mL) was added MnO2 (20.0 g, 229 mmol). The mixture was refluxed for 16 hours. The mixture was filtered off and the filtrate was concentrated to give the desired product (5.30 g, yield 84%).

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 16 hours
  2. filtrationThe mixture was filtered off
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1fbc7a4d9f04444085a004946058daf5
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08921562B2

反応ノート

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