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Isopropenyl chloroformate → Prop-1-en-2-yl (4-(4-(4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-2,5-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)carbamate

HRID 1411157
ノート
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反応式

HRID 1411157 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][C:9]2[C:14]([F:15])=[CH:13][C:12]([NH:16][C:17]([C:19]3[C:20](=[O:35])[N:21]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][CH:29]=4)[CH:22]=[CH:23][C:24]=3[O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:18])=[C:11]([F:36])[CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Cl[C:38]([O:40][C:41]([CH3:43])=[CH2:42])=[O:39]>N1C=CC=CC=1>[CH2:26]([O:25][C:24]1[CH:23]=[CH:22][N:21]([C:28]2[CH:29]=[CH:30][C:31]([F:34])=[CH:32][CH:33]=2)[C:20](=[O:35])[C:19]=1[C:17]([NH:16][C:12]1[C:11]([F:36])=[CH:10][C:9]([O:8][C:6]2[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([NH:1][C:38](=[O:39])[O:40][C:41]([CH3:43])=[CH2:42])[CH:7]=2)=[C:14]([F:15])[CH:13]=1)=[O:18])[CH3:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 93846Isopropenyl chloroformateHCID 68252797N-(4-((2-Aminopyridin-4-yl)oxy)-2,5-difluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

生成物 1

HCID 86703365Prop-1-en-2-yl (4-(4-(4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-2,5-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)carbamate収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

N-(4-((2-Aminopyridin-4-yl)oxy)-2,5-difluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (0.12 g, 0.24 mmol) was dissolved in pyridine (2 mL), treated with isopropenyl chloroformate (0.030 mL, 0.27 mmol), and stirred at RT overnight. The solution was concentrated to obtain crude prop-1-en-2-yl (4-(4-(4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-2,5-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)carbamate which was used for the next reaction (assuming 100% yield).

後処理

  1. concentrationThe solution was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-da4706bc10a84eeba8169d4bf3258557
出典データセット
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08921565B2

反応ノート

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