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Imidazole → 4-Trimethylsilylethynyl-1-octyn-4-ol trimethylsilyl ether

HRID 1413571
ノート
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反応式

HRID 1413571 の反応式
[CH3:1][Si:2]([C:5]#[C:6][C:7]([OH:15])([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])[CH2:8][C:9]#[CH:10])([CH3:4])[CH3:3].N1C=CN=C1.Cl[Si:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23].CCCCCC>CN(C)C=O>[CH3:23][Si:22]([O:15][C:7]([C:6]#[C:5][Si:2]([CH3:3])([CH3:1])[CH3:4])([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14])[CH2:8][C:9]#[CH:10])([CH3:25])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 795ImidazoleHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 8058HexaneHCID 127861934-Trimethylsilylethynyl-1-octyn-4-ol

生成物 1

HCID 572330774-Trimethylsilylethynyl-1-octyn-4-ol trimethylsilyl ether

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a stirred mixture of 8.5 grams of 4-trimethylsilylethynyl-1-octyn-4-ol and 6.2 grams of imidazole in 24 ml of dry dimethylformamide is added, under nitrogen, 5.7 ml of chlorotrimethylsilane, in a slow stream, via a syringe. The mixture is stirred in an ice bath for one hour and then at room temperature overnight. The mixture is poured into hexane, washed with saturated sodium bicarbonate solution, water and then brine and dried over sodium sulfate. The solvents are evaporated to dryness yielding 11.1 grams of the desired product.

後処理

  1. additionis added, under nitrogen
  2. customat room temperature
  3. customovernight
  4. washwashed with saturated sodium bicarbonate solution, water
  5. dry with materialbrine and dried over sodium sulfate
  6. customThe solvents are evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4c1688de1684c598f18be5b84cd3764
出典データセット
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04250325

反応ノート

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