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4-Chlorobenzoyl chloride → HCID 20292119、化合物

HRID 1413581
ノート
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反応式

HRID 1413581 の反応式
COC1C=CC(NCC(OCC)=O)=CC=1.ClC1C=CC(C(Cl)=O)=CC=1.[Cl:26][C:27]1[CH:49]=[CH:48][C:30]([C:31]([N:33]([CH2:42][C:43]([O:45]CC)=[O:44])[C:34]2[CH:41]=[CH:40][C:37]([O:38][CH3:39])=[CH:36][CH:35]=2)=[O:32])=[CH:29][CH:28]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>N1C=CC=CC=1.C1C=CC=CC=1>[Cl:26][C:27]1[CH:28]=[CH:29][C:30]([C:31]([N:33]([CH2:42][C:43]([OH:45])=[O:44])[C:34]2[CH:41]=[CH:40][C:37]([O:38][CH3:39])=[CH:36][CH:35]=2)=[O:32])=[CH:48][CH:49]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 85014-Chlorobenzoyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 6917278ethyl [(4-methoxyphenyl)amino]acetateHCID 20292261HCID 20292261、化合物

生成物 1

HCID 20292119HCID 20292119、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒
HCID 1049
Pyridine
溶媒

実験手順

Ethyl p-anisidinoacetate is dissolved in an inert solvent (benzene) and is mixed with an equivalent quantity of p-chlorobenzoyl chloride in the presence of an equivalent quantity of pyridine. The resultant ethyl N-(p-chlorobenzoyl)-p-anisidinoacetate is saponified with alcoholic potash to produce N-(p-chlorobenzoyl)-p-anisidinoacetic acid, melting point: 195° to 197°.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b5ef4a453cef4c7ab044142a1de37abe
出典データセット
uspto-grants-1981_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04250183

反応ノート

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