Methanol → 5-Benzyloxy-3-methoxyxanthone

HRID 1414565ノート

反応式

HRID 1414565 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]2[C:10]=1[O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14](Cl)[CH:15]=[CH:16][C:17]=1[C:18]2=[O:23])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].CO.CN(C)[CH:31]=[O:32]>O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]2[C:10]=1[O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([O:32][CH3:31])[CH:15]=[CH:16][C:17]=1[C:18]2=[O:23])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

参加物

6

実験手順

A mixture of 5-benzyloxy-3-chloroxanthone (8.5 g.), sodium hydride (3 g.), methanol (20 ml.) and dimethylformamide (100 ml.) is stirred at room temperature for 24 hours. The mixture is poured into water and the precipitate is filtered. The residue is recrystallised from isopropanol to give 5-benzyloxy-3-methoxyxanthone, m.p. 158° C.

後処理

  1. filtrationthe precipitate is filtered
  2. customThe residue is recrystallised from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-f7a49ad036e64ed48d2dcaeeb50924f6
出典データセット
uspto-grants-1977_01
特許番号
US04001419

反応ノート

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