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Dimethylformamide → HCID 53690243、化合物

HRID 1415965
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反応式

HRID 1415965 の反応式
CN(C)C=O.[CH3:6][NH:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([N:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][C:22]([F:28])=[C:23](F)[C:24]=3[Cl:26])[C:19](=[O:29])[C:18]([C:30]([OH:32])=[O:31])=[CH:17]2)[C:11]([F:15])=[CH:12][C:13]=1[F:14].Cl.Cl.[NH2:35][CH:36]1[CH2:39][NH:38][CH2:37]1.CN1CCCC1>C(O)C>[CH:36]([O:29][CH:19]([CH3:18])[CH3:20])([CH3:39])[CH3:37].[NH2:35][CH:36]1[CH2:39][N:38]([C:23]2[C:24]([Cl:26])=[C:25]3[C:20]([C:19](=[O:29])[C:18]([C:30]([OH:32])=[O:31])=[CH:17][N:16]3[C:10]3[C:11]([F:15])=[CH:12][C:13]([F:14])=[C:8]([NH:7][CH3:6])[CH:9]=3)=[CH:21][C:22]=2[F:28])[CH2:37]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 84541-MethylpyrrolidineHCID 13491919Azetidin-3-amine--hydrogen chloride (1/2)HCID 23284760HCID 23284760、化合物

生成物 2

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 53690243HCID 53690243、化合物収率 153.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To 650 mg of N,N-dimethylformamide were added 150 mg of 1-(3-methylamino-4,6-difluorophenyl)-8-chloro-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, 110 mg of 3-aminoazetidine dihydrochloride, and 250 mg of N-methylpyrrolidine. The solution was stirred at 90° C. for 1 hour. After 0.5 ml of ethanol was added, the reaction solution was allowed to cool down. The precipitate was collected by filtration and washed with ethanol and then diisopropyl ether to give 130 mg of the title compound.

後処理

  1. temperatureto cool down
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5c1479931eb4329b4b6900ca0136665
出典データセット
uspto-grants-1999_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05910498

反応ノート

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