反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([CH2:11]Cl)[N:10]=2)[CH:7]=1.[N:13]1([C:19]2[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23]([NH2:25])=[O:24])=[CH:21][CH:20]=2)[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]1.C(N(CC)CC)C>C(O)CO>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([CH2:11][N:16]3[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:19]4[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:23]([NH2:25])=[O:24])=[CH:26][CH:27]=4)[CH2:18][CH2:17]3)[N:10]=2)[CH:7]=1参加物
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実験手順
Following the general procedure of Example 2, Step 3, and making noncritical variations, 6-bromo-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine (Example 15, Step 1; 0.252 g), 4-(piperazin-1-yl)benzamide (Example 3, Step 1; 0.211 g), triethylamine (0.104 g), and ethylene glycol (2 mL) give 0.206 g of the title compound after crystallization from methanol/dichloromethane/hexane; mp 238-239° C.; MS m/z 413,415; IR (mineral oil) 1612, 1656, 3379, 1331, 1240 cm-1. 1H NMR (DMSO-d6) δ2.60, 3.25, 3.66, 6.92, 7.04, 7.32, 7.49, 7.71, 7.73, 7.83, 8.87.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8bbaa87f0ea44346ac2dc685f601af60
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_06
- 特許番号
- US05912246
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