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Methyl Ethyl Ketone → 3,6-Dipropoxybenzene-1,2-dicarbonitrile

HRID 1416804
ノート
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反応式

HRID 1416804 の反応式
[CH2:1](I)[CH2:2][CH3:3].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[C:11]([C:13]1[C:19]([C:20]#[N:21])=[C:18]([OH:22])[CH:17]=[CH:16][C:14]=1[OH:15])#[N:12].[CH3:23][C:24](=O)[CH2:25]C>>[CH2:1]([O:22][C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:14]([O:15][CH2:23][CH2:24][CH3:25])=[C:13]([C:11]#[N:12])[C:19]=1[C:20]#[N:21])[CH2:2][CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 6569Methyl Ethyl KetoneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 336431-IodopropaneHCID 784672,3-Dicyanohydroquinone

生成物 1

HCID 141504893,6-Dipropoxybenzene-1,2-dicarbonitrile

実験手順

Propyl iodide (15 mL, 0.16 mol) and anhydrous potassium carbonate (24 g, 0.17 mol) are combined with to a solution of 2,3-dicyanohydroquinone (3.0 g, 0.019 mol) in 100 mL of 2-butanone. The reaction mixture is refluxed for 18 hr. under a stream of argon, cooled to room temperature and the solid collected by filtration. The residue is then added to water (100 mL) to dissolve the potassium carbonate and the resulting solid is collected by filtration and dried under vacuum to yield 3.4 g (74%).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is refluxed for 18 hr
  2. filtrationthe solid collected by filtration
  3. additionThe residue is then added to water (100 mL)
  4. dissolutionto dissolve the potassium carbonate
  5. filtrationthe resulting solid is collected by filtration
  6. customdried under vacuum
  7. customto yield 3.4 g (74%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba3187c309cb4fd09fc0512ad2438e1a
出典データセット
uspto-grants-1999_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05916481

反応ノート

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