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Thiophosgene → HCID 18465370、化合物

HRID 1416906
ノート
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反応式

HRID 1416906 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:11]([CH3:12])=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[C:4]([F:13])[CH:3]=1.[C:14](Cl)(Cl)=[S:15].[OH-].[Na+]>O.Cl>[F:13][C:4]1[CH:3]=[C:2]([N:1]=[C:14]=[S:15])[C:11]([CH3:12])=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10040Thiophosgene2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 18465378HCID 18465378、化合物

生成物 1

HCID 18465370HCID 18465370、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 7-amino-5-fluoro-8-methylquinoline (0.39 g) and thiophosgene (0.2 mL) in water (5 mL) and 1N hydrochloric acid (5 mL) is stirred at room temperature for 1.5 hours. An additional amount of thiophosgene (0.1 mL) is added and the mixture stirred another hour. The mixture is treated with 1N sodium hydroxide (25 mL) and extracted with methylene chloride (4×50 mL). The combined extracts are dried over sodium sulfate and rotary evaporated. The residue is purified by flash chromatography on silica gel, eluting with 15% ethyl acetate/hexanes, to afford 5-fluoro-7-isothiocyanato-8-methylquinoline as a tan solid.

後処理

  1. stirringthe mixture stirred another hour
  2. extractionextracted with methylene chloride (4×50 mL)
  3. dry with materialThe combined extracts are dried over sodium sulfate and rotary evaporated
  4. customThe residue is purified by flash chromatography on silica gel
  5. washeluting with 15% ethyl acetate/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-c45bcae1c3e347af95c7ed4a9582e1f0
出典データセット
uspto-grants-1999_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05916900

反応ノート

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