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Ammonium Hydroxide → Sb-203580

HRID 1417078
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反応式

HRID 1417078 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=3)[NH:11][C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH4+].[OH-:28]>C(O)(=O)C.O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25]([CH3:26])=[O:28])=[CH:21][CH:20]=3)[NH:11][C:12]=2[C:13]2[CH:14]=[CH:15][N:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 98418634-[4-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(methylthio)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]pyridine

生成物 1

HCID 176155Sb-203580収率 78%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒2 回HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

To a solution of 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylthiophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole (0.80 g, 2.2 mmol) [See Ex. 17 above] in glacial acetic acid (15 mL) was added a solution of K2S2O8 (0.72 g, 2.6 mmol) in H2O (20 mL). Additional glacial acetic acid (15 mL) was added to ensure homogeneity, and the resulting solution was stirred at rt for 18 h. The mixture was then poured into H2O, and the pH was adjusted to neutral by the addition of conc. NH4OH. The solid which formed was collected by filtration to afford the title compound (0.65 g, 78%) as a tan solid, which was recrystallized from MeOH: mp 250-252° C.

後処理

  1. customThe solid which formed
  2. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-5aa8eb486a374b1cabedeef38a399165
出典データセット
uspto-grants-1999_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05916891

反応ノート

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