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Ethyl Acetate → Phenylmethyl N-[3,5-difluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]carbamate

HRID 1417945
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反応式

HRID 1417945 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[C:7]([F:15])[C:8]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10]1)[NH2:5].C(=O)(O)[O-].[Na+].Cl[C:22]([O:24][CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)=[O:23].C(OCC)(=O)C>CC(C)=O.O.[Cl-].[Na+].O>[C:22]([NH:5][C:4]1[CH:3]=[C:2]([F:1])[C:8]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10]2)=[C:7]([F:15])[CH:6]=1)([O:24][CH2:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 10387Benzyl chloroformateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 218781683,5-Difluoro-4-(morpholin-4-yl)aniline

生成物 1

HCID 129071887Phenylmethyl N-[3,5-difluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]carbamate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 18366337Propan-2-one--water (1/1)
溶媒
HCID 57417360Sodium chloride; water溶媒

実験手順

To a solution of 0.518 g of 3,5-difluoro-4-morpholinyl-aniline and 0.432 g of sodium bicarbonate in 20 mL of acetone:water (2:1 v/v) at 0° C. was added 0.36 mL of benzyl chloroformate over 2 minutes. After 5.5 hours, the mixture was allowed to warm to ambient temperature and after an additional 2.6 hours, the mixture was added to 25 mL of ethyl acetate and 20 mL of brine. The aqueous layer was extracted with 3×25 ml of ethyl acetate and the combined organic layers were dried (MgSO4), and concentrated in vacuo to give a solid, mp=131°-133° C.

後処理

  1. extractionThe aqueous layer was extracted with 3×25 ml of ethyl acetate
  2. dry with materialthe combined organic layers were dried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customto give a solid, mp=131°-133° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3896efa7c5c440c6a25664711a0bf4dd
出典データセット
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05880118

反応ノート

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