ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Thionyl Chloride → HCID 13927511、化合物

HRID 1419036
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1419036 の反応式
[Cl:1][CH:2]([CH2:6][CH:7]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])C)[C:3](O)=[O:4].S(Cl)([Cl:15])=O>>[Cl:1][CH:2]([CH2:6][CH2:7][C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[C:3]([Cl:15])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 867522202-Chloro-4-methoxycarbonyl valeric acid

生成物 1

HCID 13927511HCID 13927511、化合物

実験手順

A mixture of 6.2 g of 2-chloro-4-methoxycarbonyl valeric acid and 12.6 ml of thionyl chloride was refluxed for 30 minutes, then the solvent was distilled off under reduced pressure to leave 2-chloro-4-methoxycarbonyl butyryl chloride. A mixture of this product, 5.0 g of 2-benzylaminodiphenyl methanol, 100 ml of ethyl acetate and 100 ml of a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate was stirred for one hour at room temperature. The ethyl acetate layer was washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. then the solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was purified by means of a silica gel column chromatography (eluent, hexane:ethyl acetate=2:1) to give 5.3 g of 2-[N-benzyl-N-(2-chloro-4-methoxycarbonyl)butyryl]amino-diphenyl methanol as an oily product.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 30 minutes
  2. distillation
the solvent was distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-47c41e6598a24283a0f4fd66fd6ec814
出典データセット
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05885979

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート