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Oxalyl chloride → 2-Chloro-3-methylbenzoyl chloride

HRID 1419491
ノート
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反応式

HRID 1419491 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4](O)=[O:5].C(Cl)(=O)C([Cl:15])=O>CCOC(C)=O.CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([Cl:15])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 1398792-Chloro-3-methylbenzoic acid

生成物 1

HCID 193679402-Chloro-3-methylbenzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a suspension of 2-chloro-3-methylbenzoic acid (6.75 g, 39.39 mmol) [prepared as described above] in EtOAc were added a few drops of DMF and oxalyl chloride (5.1 ml, 1.5 eq.). After stirring the reaction mixture for 1.5 h, the solvent was removed in vacuo to give 2-chloro-3-methylbenzoyl chloride, which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. customthe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-286b45f3fc23487bb696affab69f9a35
出典データセット
uspto-grants-1999_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05886178

反応ノート

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