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Monobenzone → 2-Bromo-4-(phenylmethoxy)phenol

HRID 1420684
ノート
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反応式

HRID 1420684 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([OH:15])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:16]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([OH:15])=[C:13]([Br:16])[CH:14]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7638MonobenzoneHCID 24408Bromine

生成物 1

HCID 109788072-Bromo-4-(phenylmethoxy)phenol収率 49%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

To a suspension of 4-benzyloxyphenol (30 g, 150 mmol) in chloroform (400 ml) was added, dropwise, a solution of bromine (24 g, 150 mmol) in chloroform (150 ml). After stirring for 1 hour the mixture was washed with 0.1M NaHSO3 (500 ml), then water (500 ml). The chloroform layer was separated, dried (MgSO4), filtered and concentrated. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with 5, 10, 20% ethyl acetate/hexane. Recrystallisation from hexane afforded the title compound (20.5 g, 49%); δH (250MHz, CDCl3) 4.98 (2H, s, OCH2), 6.82--6.99 (2H, m, ArH), 7.09-7.12 (1H, d, J 2.75Hz, ArH), 7.30-7.42 (5H, m).

後処理

  1. additionwas added
  2. washwas washed with 0.1M NaHSO3 (500 ml)
  3. customThe chloroform layer was separated
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with 5, 10, 20% ethyl acetate/hexane
  8. customRecrystallisation from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-111ac8edee5448d79f623e42f27ff677
出典データセット
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06071928

反応ノート

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