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Benzoyl chloride → 3-(Phenylformamido)butanoic acid

HRID 1421335
ノート
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反応式

HRID 1421335 の反応式
[NH2:1][CH:2]([CH3:7])[CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5].[C:8](Cl)(=[O:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1>[OH-].[Na+]>[C:8]([NH:1][CH:2]([CH3:7])[CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5])(=[O:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 10932Beta-Aminobutyric Acid

生成物 1

HCID 125800473-(Phenylformamido)butanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

To a cooled solution of 3-aminobutyric acid (13 g) in 2M NaOH (130 ml) is added benzoyl chloride (19.7 g) over the course of two hours. The mixture is allowed to warm to room temperature. Washing with diethyl ether, acidifying the aqueous phase with 20% HCl, extracting with diethyl ether, drying over MgSO4, evaporating the solvent and recrystallizing in either/hexane gives the title compound m.p. 150-152° C. (Compound 1.6, Table 1).

後処理

  1. washWashing with diethyl ether
  2. extractionextracting with diethyl ether
  3. dry with materialdrying over MgSO4
  4. customevaporating the solvent
  5. customrecrystallizing in either/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-455bf8fa641a41c9a857bedaf74b016c
出典データセット
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06075051

反応ノート

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