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Lithium borohydride → 2-Benzyloxy-4-hydroxymethyl-benzonitrile

HRID 1421743
ノート
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反応式

HRID 1421743 の反応式
C[O:2][C:3](=O)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]#[N:11])=[C:6]([O:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:5]=1.[Li+].[BH4-]>C1COCC1>[CH2:13]([O:12][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH2:3][OH:2])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[C:10]#[N:11])[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4148881Lithium borohydrideHCID 538707413-Benzyloxy-4-cyano-benzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 212192292-Benzyloxy-4-hydroxymethyl-benzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
70 °C

実験手順

3-Benzyloxy-4-cyano-benzoic acid methyl ester from step 1 (400 mg, 1.5 mmol ) was dissolved in THF (7.5 ml). LiBH4 in THF (2 M, 1.5 ml, 3 mmol) was added. The reaction mixture was heated at 70° C. for 3 hours. The reaction was quenched carefully with 3N HCl and then extracted with EtOAc (3×10 mL). The organic layers were combined, washed with brine, dried (MgSO4), filtered and concentrated to yield the desired product.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe reaction was quenched carefully with 3N HCl
  2. extractionextracted with EtOAc (3×10 mL)
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-75910860046a48e48bfcbbd2fda20873
出典データセット
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06077853

反応ノート

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