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Furan-2-carboxylic acid (7-bromo-2,3-dimethoxy-quinoxalin-5-ylmethyl)-amide → Furan-2-carboxylic acid (7-bromo-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-5-ylmethyl)-amide

HRID 1422229
ノート
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反応式

HRID 1422229 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([N:6]=[C:7]([O:14]C)[C:8]([O:12]C)=[N:9]2)=[C:4]([CH2:16][NH:17][C:18]([C:20]2[O:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)=[O:19])[CH:3]=1>Br.C(O)(=O)C.C(OCC)C>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([NH:6][C:7](=[O:14])[C:8](=[O:12])[NH:9]2)=[C:4]([CH2:16][NH:17][C:18]([C:20]2[O:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)=[O:19])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 54513571Furan-2-carboxylic acid (7-bromo-2,3-dimethoxy-quinoxalin-5-ylmethyl)-amide

生成物 1

HCID 44363734Furan-2-carboxylic acid (7-bromo-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-5-ylmethyl)-amide

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 260Hydrogen Bromide溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

310 mg (0.79 mmol) of furan-2-carboxylic acid (7-bromo-2,3-dimethoxy-quinoxalin-5-ylmethyl)-amide are dissolved in 6 ml of an approximately 25% solution of hydrogen bromide in acetic acid, and the solution is stirred at room temperature for 16 hours. The mixture is diluted with diethyl ether, and the solid is filtered off and washed with diethyl ether. After drying under a high vacuum, the title compound is obtained in the form of a beige solid.

後処理

  1. filtrationthe solid is filtered off
  2. washwashed with diethyl ether
  3. customAfter drying under a high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-c842bfe9f6f949ed8e0ffc238432dd90
出典データセット
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06080743

反応ノート

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