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Hydrogen Bromide → N-(2,3-Dioxo-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-5-ylmethyl)-N-methylbenzylamine hydrobromide

HRID 1422233
ノート
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反応式

HRID 1422233 の反応式
C[O:2][C:3]1[C:12]([O:13]C)=[N:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:8][C:9]=2[CH2:15][N:16]([CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH3:17])[N:4]=1.[BrH:28]>C(O)(=O)C.C(OCC)C>[BrH:28].[O:2]=[C:3]1[C:12](=[O:13])[NH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:8][C:9]=2[CH2:15][N:16]([CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH3:17])[NH:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 18706343N-(2,3-dimethoxy-7-nitro-quinoxalin-5-ylmethyl)-N-methylbenzylamine

生成物 1

HCID 18706367N-(2,3-Dioxo-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-5-ylmethyl)-N-methylbenzylamine hydrobromide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

213 mg (0.53 mmol) of N-(2,3-dimethoxy-7-nitro-quinoxalin-5-ylmethyl)-N-methylbenzylamine are dissolved in 4 ml of an approximately 25% solution of hydrogen bromide in acetic acid, and the solution is stirred at room temperature for 20 hours. The mixture is diluted with diethyl ether and then stirred for 10 minutes, and the solid is filtered off and washed with diethyl ether and a small amount of water. After drying under a high vacuum, the title compound is obtained in the form of a beige solid.

後処理

  1. stirringstirred for 10 minutes
  2. filtrationthe solid is filtered off
  3. washwashed with diethyl ether
  4. customAfter drying under a high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-c96e4b6be819416f866e91bbe3b062e7
出典データセット
uspto-grants-2000_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06080743

反応ノート

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