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(1-Chloroethyl)benzene → 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[(E,3S)-3-phenylbut-1-enyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane

HRID 1422366
ノート
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反応式

HRID 1422366 の反応式
CC(Cl)c1ccccc1.CC1(C)OB(c2ccc(/C=C/Br)cc2)OC1(C)C>CC(=O)N(C)C.COCCOC.[Cl][Ni][Cl].[I-].[Na+].c1ccc2c(c1)C[C@@H]1OC(C3(C4=N[C@@H]5c6ccccc6C[C@@H]5O4)CC3)=N[C@H]21>C[C@@H](/C=C/c1ccc(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)cc1)c1ccccc1
参加物反応条件後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 12648(1-Chloroethyl)benzeneHCID 1350294392-[4-[(E)-2-bromoethenyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

生成物 1

HCID 1018996414,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[(E,3S)-3-phenylbut-1-enyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane収率 62%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 5238Sodium Iodide試薬HCID 11245230(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)触媒HCID 15773433Dichloronickel;1,2-dimethoxyethane触媒HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

反応条件

温度
0 °C

後処理

  1. addition手順は記録されていません
  2. addition手順は記録されていません
  3. extractionorganic 相を保持
  4. addition手順は記録されていません
  5. extractionorganic 相を保持
  6. addition手順は記録されていません
  7. extractionorganic 相を保持
  8. wash手順は記録されていません
  9. dry with material手順は記録されていません
  10. filtrationfiltrate 相を保持
  11. concentration手順は記録されていません

出典と根拠

ORDレコード
ord-983567cbb5d244cab96293788fe8b9f7
出典データセット
Electroreductive Coupling of Alkenyl and Benzyl Halides
DOI
10.1021/acscatal.9b01785
元リンク
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反応ノート

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