(E)-1-(2-Bromovinyl)-4-methoxybenzene → (3S)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-butene

HRID 1422380ノート

反応式

HRID 1422380 の反応式
COc1ccc(/C=C/Br)cc1.C[C@@H](Cl)c1ccc(OC(F)(F)F)cc1>CC(=O)N(C)C.COCCOC.[Cl][Ni][Cl].[I-].[Na+].c1ccc2c(c1)C[C@@H]1OC(C3(C4=N[C@@H]5c6ccccc6C[C@@H]5O4)CC3)=N[C@H]21>COc1ccc(/C=C/[C@H](C)c2ccc(OC(F)(F)F)cc2)cc1

参加物

7

反応物 2

HCID 5355683(E)-1-(2-Bromovinyl)-4-methoxybenzeneHCID 288986751-[(1R)-1-chloroethyl]-4-(trifluoromethoxy)benzene

生成物 1

HCID 101899631(3S)-1-(4-Methoxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-butene収率 79%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 5238Sodium Iodide試薬HCID 11245230(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(Cyclopropane-1,1-diyl)bis(8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole)触媒HCID 15773433Dichloronickel;1,2-dimethoxyethane触媒HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

反応条件

温度
0 °C

後処理

  1. addition手順は記録されていません
  2. addition手順は記録されていません
  3. extractionorganic 相を保持
  4. addition手順は記録されていません
  5. extractionorganic 相を保持
  6. addition手順は記録されていません
  7. extractionorganic 相を保持
  8. wash手順は記録されていません
  9. dry with material手順は記録されていません
  10. filtrationfiltrate 相を保持
  11. concentration手順は記録されていません

出典と根拠

ORDレコード
ord-48cb5430272f43a2b77d809fadf5f623
出典データセット
Electroreductive Coupling of Alkenyl and Benzyl Halides
元リンク
出典を表示

反応ノート

読み込み中…