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4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 11076628、化合物

HRID 1422569
ノート
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反応式

HRID 1422569 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7][OH:8].C(N(CC)CC)C.[S:16](Cl)([C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:22]([CH3:23])=[CH:21][CH:20]=1)(=[O:18])=[O:17]>C(Cl)Cl>[CH3:23][C:22]1[CH:24]=[CH:25][C:19]([S:16]([O:8][CH2:7][CH2:6][O:5][CH2:4][CH2:3][O:2][CH3:1])(=[O:18])=[O:17])=[CH:20][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 8134Diethylene Glycol Monomethyl EtherHCID 8471Triethylamine

生成物 1

HCID 11076628HCID 11076628、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 2-(2-methoxyethoxy)ethanol (200 mg, 1.67 mmol, 1 equiv.), triethylamine (232 μL, 1.67 mmol, 1.0 equiv.) and tosyl chloride (317 mg, 1.67 mmol, 1 equiv.) in methylene chloride (5 mL, 0.29 M) was stirred at room temperature for 50 hours. After removal of the solvent under reduced pressure, the residue was purified by chromatography on silica gel (10 g, hexanes/EtOAc 9:1 to 1:1) to afford (2-methoxyethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate as a colorless oil (260 mg, 457 mg theoretical, 56.9%). LC-MS m/z 275 (M+1).

後処理

  1. customAfter removal of the solvent under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by chromatography on silica gel (10 g, hexanes/EtOAc 9:1 to 1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-99dd72a342514f5383b6e4b3aeb20b5a
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927525B2

反応ノート

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