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3-Chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carboxylic acid amide → 3-Chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carbaldehyde

HRID 1422972
ノート
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反応式

HRID 1422972 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[C:12](N)=[O:13])=[N:9][C:8]([O:15][CH3:16])=[CH:7][CH:6]=2>O1CCCC1.Cl.C1([Zr]C2C=CC=C2)C=CC=C1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[CH:12]=[O:13])=[N:9][C:8]([O:15][CH3:16])=[CH:7][CH:6]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 672571323-Chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carboxylic acid amide

生成物 1

HCID 866715503-Chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carbaldehyde収率 39.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178420596HCID 178420596、化合物触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Bis(cyclopentadienyl)zirconium hydrochloride (814 mg, 3.2 mmol, 1.5 eq) is added at room temperature to a stirred solution of 3-chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carboxylic acid amide (500 mg, 2.1 mmol, 1.0 eq) in tetrahydrofuran (35 mL). After 10 minutes stirring at room temperature, the reaction mixture is filtered through decalite, concentrated and purified by column chromatography (silica gel, eluent: ethyl acetate:petroleum ether, 1:8, v/v) to afford 3-chloro-6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carbaldehyde as an off-white solid (185 mg, 28% yield).

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture is filtered through decalite,
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified by column chromatography (silica gel, eluent: ethyl acetate:petroleum ether, 1:8, v/v)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3ceead86f9b4cecba6a2b2077d0bfca
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927541B2

反応ノート

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