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Formamidine acetate → HCID 178469266、化合物

HRID 1423382
ノート
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反応式

HRID 1423382 の反応式
C(O[C:4]([C:6]1[NH:7][C:8]([CH3:17])=[C:9]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[C:10]=1[NH2:11])=[O:5])C.C(O)(=O)C.[CH:22](N)=[NH:23]>CCO>[CH2:15]([O:14][C:12]([C:9]1[C:10]2[N:11]=[CH:22][N:23]=[C:4]([OH:5])[C:6]=2[NH:7][C:8]=1[CH3:17])=[O:13])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 160693Formamidine acetateHCID 67957125diethyl 3-amino-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate

生成物 1

HCID 178469266HCID 178469266、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A reaction flask equipped with a mechanical stirrer, a reflux condenser and a nitrogen bubbler is charged with EtOH (5000 mL), 3-amino-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester from example A2 (565.57 g; 2.50 mol) and formamidine acetate (1041.10 g; 10.00 mol). The well-stirred reaction mixture is heated to gentle reflux for five days under an atmosphere of nitrogen.

後処理

  1. customA reaction flask equipped with a mechanical stirrer, a reflux condenser
  2. customThe well-stirred reaction mixture
  3. temperatureis heated
  4. temperatureto gentle reflux for five days under an atmosphere of nitrogen

出典と根拠

ORDレコード
ord-5fae4d7756c441988f3c70d6ce64f316
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927557B2

反応ノート

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