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Lithium Hydroxide → trans(+/-)-2-[(5-{[(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl) carbonyl]cyclopropanecarboxylic acid

HRID 1425039
ノート
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反応式

HRID 1425039 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:17][N:16]([C:21]([C@@H:23]2[CH2:25][C@H:24]2[C:26]([O:28]CC)=[O:27])=[O:22])[CH2:15]3)=[O:10])[NH:5][C:6]=1[CH2:7][CH3:8].[OH-].[Li+]>CO.ClCCl>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:17][N:16]([C:21]([C@@H:23]2[CH2:25][C@H:24]2[C:26]([OH:28])=[O:27])=[O:22])[CH2:15]3)=[O:10])[NH:5][C:6]=1[CH2:7][CH3:8]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 68416710Ethyl trans(+/-)-2-[(5-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]cyclopropanecarboxylate

生成物 1

HCID 68416690trans(+/-)-2-[(5-{[(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl) carbonyl]cyclopropanecarboxylic acid収率 69%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

Ethyl trans(±)-2-[(5-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)carbonyl]cyclopropanecarboxylate obtained in Example (93a) (0.11 g, 0.26 mmol) was dissolved in methanol (5 mL) and dichloromethane (2 mL). The solution was subjected to the same operation as in Example (91d) using a 2 N aqueous lithium hydroxide solution (2 mL, 4 mmol), to obtain 71 mg of the title compound as a light brown solid (69%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-705589b8680645bfaf7bc1797069e7fb
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927588B2

反応ノート

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