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Ethyl cis(+/-)-3-(4-{benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methylbenzoate → Ammonium formate

HRID 1425443
ノート
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反応式

HRID 1425443 の反応式
C([N:8](C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH:25]=2)[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[CH2:11][C@H:10]1[O:27][CH3:28])C1C=CC=CC=1>[C].[Pd].C(O)C>[CH:18]([O-:20])=[O:19].[NH4+:8].[NH2:8][C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH:25]=2)[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[CH2:11][C@H:10]1[O:27][CH3:28]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 86648853Ethyl cis(+/-)-3-(4-{benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methylbenzoate

生成物 2

HCID 2723923Ammonium formate収率 2,000%HCID 86648852Ethyl 3-[(3R,4S)-4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl]-5-methylbenzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The same operation as in Example (90d) was performed using ethyl cis(±)-3-(4-{benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methylbenzoate obtained in Example (259f) (126 mg, 0.24 mmol), a 10% palladium-carbon catalyst (63 mg), ammonium formate (155 mg, 2.4 mmol) and ethanol (5 mL), to obtain the title compound. The resulting compound was used for the next reaction without purification.

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb7372730d4a443caab96dc621c3ffd7
出典データセット
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08927588B2

反応ノート

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